一公升的眼泪观后感

时间:2021-10-14 08:20:15 观后感 我要投稿

一公升的眼泪观后感

  当认真看完一部作品后,一定对生活有了新的感悟和看法吧,为此需要好好认真地写观后感。那么你真的懂得怎么写观后感吗?以下是小编为大家整理的一公升的眼泪观后感,仅供参考,欢迎大家阅读。

一公升的眼泪观后感

一公升的眼泪观后感1

  亚也是一个女孩,她有一天跌倒了,却没有反射性动作利用手撑着地板,所以她的下巴先着地而使脸受了伤,回家后他妈妈带他去医院,医生说:“伤是没问题,但她没有反射动作,所以医生叫他最好让专业的医生检查一下。”经过一连串的检查,发现亚也得了罕见疾病—小脑脊髓萎缩症,目前尚无法治疗。在回家的路上,乐观的亚也觉得很好玩,但妈妈就有点伤心。妈妈跟亚也告知到时候就连暑假也要去医院做检查,并且不断复健,亚也并不觉得辛苦,反而勇敢面对。主治医生送亚也一本笔记本,要亚也将自己的身体状况写在里面,以帮助自己了解自己的病况。

  在学校中亚也也有很都好朋友,很多朋友会协助他上下学,但随时间与病情恶化,亚也的情况愈来愈不好。后来学校老师到亚也家说:“因为学校没有适合残障人士的设备,亚也不能再读那里了。”亚也听到后非常难过,想到自己无法再继续读书而哭了。之后亚也要去一所学校是专收残障人士的学校,要离别原本学校时大家都很担心与不舍,场面令人鼻酸。

  到另一个学校的亚也在那边努力的做复健和学习基本的技能,在那个学校中亚也做了很多复健,为了不要让病情恶化。随着学校毕业与身体状况愈来愈差,亚也住进医院。在医院中也有支持亚也的人,有一位老爷爷因为看到亚也这么努力不懈,才想跟亚也一样努力复健。这段期间,亚也的日记透过记者、报章杂志的传递,鼓舞的成千上万同样患有罕见疾病的病友,有许多人为亚也加油、打气,最后跟病魔缠斗了许久,最后亚也还是不敌病魔的纠结而枉生。

  我觉得亚也不放弃的精神,让我非常感动并且值得我们来学习,也觉得亚也很可怜,偏偏就是她这么不幸。这部影片给我很大的启发,要多帮助需要帮助的人,也要多往乐观的想法去看待所有事前,抱着最大希望来支撑自己,靠自己的坚决意志来努力活下去。

一公升的眼泪观后感2

  人类在疾病面前,当真是那么的脆弱吗?因为它摧毁的不仅是一个人的生命,还有意志,还有希望。就像百万分之一概率的脊髓小脑变性症(脊髓小脑变性病,一种原因不明的神经变形病,四肢逐渐变得不能逐渐不能自由活动,在失去语言能力的同时,也逐渐失去理解能力,从拐杖、扶车,再过度到轮椅,然后昏睡不醒,没有有效的治疗方法、治疗药物。),如果你不幸患上了,是赶紧死?还是精彩的活下去呢? “死亡并不可怕,可怕的是我们在死亡面前轻易就放弃自己”。——一位真实的脊髓小脑变性症患者木藤亚也。

  在15岁便被医生宣判患脊髓小脑变性病,你会怎么办?我们很多人都会等死或是消极,而木藤亚也,一个阳光一样的少女,篮球打得好,成绩优秀,有着春天般笑容的'女孩却患上了这样的不治之症。也许是命运不公,也许是上天不垂怜,在最美人生最美丽的时刻却患上了最残酷的病。那时刚考上东高一年级,正是为梦想奋斗的时刻,可却没有了希望。

  想和其他人一样痛快的谈一场恋爱,可在和学长约会时却因病发摔倒,就连在真诚的麻生面前也因为病的原因无奈分手;很想和好朋友天天见面,玩耍,参加自己喜欢的篮球社团,考自己喜欢的大学,却因为病被迫转到残疾人学校;很想和正常人一样不用依靠谁自由的活下去······很想很想,可病魔还是选择了亚也。

  看着她的病情一天天恶化,直至十年后长眠(享年25岁),医生都没有研究出可治愈此病的方法,可亚也却用她的方式活着,每天坚持写日记,直至连写字都成为一种困难。就算找不到生存的道路,看不到渺小的希望,没有办法报答父母的养育之恩,没有办法和麻生相守一生,亚也还是在自己选择的道路上一步一步的寻找光明,坚强的与病魔抗争,就算知道这种病无法治愈。

  一次次的与病魔抗争,而这个病魔是无法治愈的,可亚也也在用她的方式笑着活了下来,而这艰难的活着,至少需要一公升的眼泪。

  如果是一般人,在没有希望的情况下,还会如亚也一般坚强吗,直至长眠都未曾放弃过生命吗?

  “人不应该活在过去,只做现在力所能及的事就好”。——木藤亚也

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